厚労省、サプリ規制で健康被害の報告義務化、錠剤・カプセル剤等食品にGMP遵守義務付け 原案を大筋了承——厚生科学審議会食品衛生監視部会（第13回）

小林製薬の紅麹事案を受けたサプリメント規制のあり方をめぐり取りまとめ（案）を大筋了承した。健康被害情報の報告や、錠剤・カプセル剤等食品に「適正製造規範」（Good Manufacturing Practice: GMP。製品の均一性の確保を目的とし、製造行程全体を網羅的に管理する）の遵守を義務付ける。