サプリメント規制をめぐる動向　加藤真哉

2026/08/21加藤真哉（弁護士）島田法律事務所（https://www.shimada-law.jp/）

小林製薬紅麴事案をきっかけに進むサプリメント規制の中間とりまとめを概観する。サプリメントの定義明確化、製造・品質管理（GMP）の遵守、健康被害報告義務などの規制の方向性を現行規制の枠組みと対比し整理する。

ここから先は有料サービスになります。
以下からお申し込み、会員の方はログインしてください。

会員の場合はログインしてください。

官庁・規制
消費者委員会、食品表示部会（第83回）　サプリメント規制製品パッケージの「表示のあり方」で議論開始
2026/09/03
分野：
ビジネス（食品・飲料等）消費者委員会・消費者庁表示審査（食品）
官庁・規制
消費者庁、サプリ・機能性表示食品の新基準　9月から完全適用　GMP義務化へ　74施設を重点指導
2026/08/31
分野：
ビジネス（食品・飲料等）ビジネス（医療・医薬品・医療機器）消費者委員会・消費者庁消費者対応（製品安全・リコール）
官庁・規制
消費者委員会、「消費者基本計画の施策の取組状況等に関する意見」を公表――製造物責任法のあり方を迅速に検討、紅麹製品事案を受けた「機能性食品表示」「サプリメント食品」対応で消費者庁に要求
2026/08/28
分野：
ビジネス（食品・飲料等）ビジネス（不動産・住宅）消費者委員会・消費者庁表示審査（食品）消費者対応（製品安全・リコール）取引相談（不動産売買・利用）取引相談（不動産賃貸借）ビジネス（産業機械・機器）
編集部記事
消費者委員会（第497回本会議）、サプリメント食品規制の進捗状況について審議　編集部
2026/08/04編集部
シリーズ：
取材情報（CODE編集部）
分野：
ビジネス（食品・飲料等）ビジネス（医療・医薬品・医療機器）表示審査（食品）消費者対応（製品安全・リコール）
官庁・規制
厚労省、サプリ規制で健康被害の報告義務化、錠剤・カプセル剤等食品にGMP遵守義務付け原案を大筋了承——厚生科学審議会食品衛生監視部会（第13回）
2026/07/23
分野：
ビジネス（食品・飲料等）ビジネス（医療・医薬品・医療機器）厚労省消費者対応（製品安全・リコール）
CODE解説
「サプリメントの規制の在り方に関する新開発食品調査部会の中間とりまとめ（案）」の概要　石原坦／谷川原淑恵
2026/07/02石原坦（弁護士）谷川原淑恵（弁護士）
シリーズ：
重要ニュース速報（アンダーソン・毛利・友常法律事務所）
分野：
ビジネス（食品・飲料等）ビジネス（医療・医薬品・医療機器）表示対応（その他業種別規制）表示対応・広告審査表示審査（食品）表示審査（医薬品・医療機器）消費者対応（製品安全・リコール）
編集部記事
消費者庁、第3回食品衛生基準審議会新開発食品調査部会――「中間とりまとめ」サプリ、初の法的定義　錠剤・カプセルはGMP義務化　編集部
2026/06/10編集部
シリーズ：
取材情報（CODE編集部）
分野：
ビジネス（食品・飲料等）ビジネス（医療・医薬品・医療機器）表示対応（その他業種別規制）表示対応・広告審査表示審査（食品）表示審査（医薬品・医療機器）消費者対応（製品安全・リコール）
企業
小林製薬、再発防止策の進捗に関するお知らせ
2026/02/10
分野：
危機対応・調査委員会
トピック：
品質等不正・不備

サプリメント規制をめぐる動向 加藤真哉

サプリメント規制をめぐる動向　加藤真哉